| زنوليپ (اورلي استات) |
|
|
|
Category:
|
|
|
|
كاهنده وزن
|
|
|
Pharmacokinetics: |
| جذب سيستميك اين دارو بسيار اندك است. زمان رسيدن به حداكثر غلظت پلاسمايي حدود 8 ساعت است. ميزان اتصال پروتئيني دارو 99% است و عمدتاٌ در دستگاه گوارش متابوليزه مي شود و حاصل متابوليسم دارو ايجاد 2 نوع متابوليت (M1 و M2) مي باشد كه از لحاظ فارماكولوژيك فاقد اهميت هستند. دفع دارو عمدتاٌ(در حدود97%) از طريق مدفوع صورت مي گيرد كه اين مقدار 83% آن به طور دست نخورده دفع مي شود. همچنين حدود 2% دارو نيز از طريق ادرار دفع مي شود.
|
|
Mechanism of action: |
| اورلي استات به صورت برگشت پذير ليپاز هاي روده اي را مهار مي كند. در لومن معده وروده، از طريق پيوند كووالانس به سرين فعال ليپاز هاي معده و پانكراس متصل مي شود و از هيدروليز تري گليسيريد هاي موجود در رژيم غذايي به اسيد هاي چرب قابل حذف و منوگليسيريدها جلوگيري مي كند.
|
|
Indications of usage : |
| در كنترل چاقي (شامل كاهش وزن و حفظ وزن) همراه با رژيم غذايي كم كالري
|
|
Usual adult and geriatric dose: |
| روزانه 3 كپسول، يك كپسول با هر وعده غذايي حاوي چربي حداكثر تا 1 ساعت بعد از مصرف غذا، حداكثر دوز مصرفي در بزرگسالان 360 ميلي گرم در روز است. در بيماران ديابتي همزمان با مصرف اورلي استات بايد كنترل سطح قند خون به طور مناسب انجام شود و در صورت لزوم ميزان داروهاي كاهنده قند خون و يا انسولين كاهش يابد.
|
|
Contraindications: |
| سندرم سوء جذب مزمن، كلستازيس
|
|
Precautions: |
| بيماراني كه دچار آنوركسي نروزا يا بولمي هستند و يا بيماراني كه سابقه هيپر اگزالوري و سنگ اگزالات كلسيم دارند، نبايد از دارو استفاده كنند زيرا اورلي استات منجر به افزايش اگزالات ادراري مي شود.
|
|
Pregnancy and breast feeding: |
| در دوران بارداري در گروه B قرار دارد. همچنين به درستي مشخص نشده كه آيا اين دارو در شير ترشح مي شود يا نه بنابراين بهتر است در شيردهي استفاده نشود..
|
|
Side effects: |
| دردهاي شكمي، نفخ، اسهال چرب، افزايش دفعات اجابت مزاج، فوريت اجابت مزاج، تهوع، استفراغ، اضطراب، سر درد، افسردگي، راش
|
|
Drug interactions : |
از آنجاكه ميزان جذب سيكلوسپورين به رژيم غذايي بستگي دارد، در بيماراني كه از سيكلوسپورين استفاده مي كنند بايد احتياط لازم صورت گيرد. اورلي استات جذب داروي ويتامين E را تا حدود 60% كاهش مي دهد. اثر اين دارو بر جذب ويتامين A, K و D به خوبي مشخص نيست. از آنجا كه ممكن است جذب ويتامين K در بيماراني كه از اورلي استات استفاده مي كنند كم شود، بنابراين بيماراني كه به صورت مزمن از وارفارين استفاده مي كنند بايد از لحاظ پارامترهاي انعقادي بررسي شوند. اورلي استات در مصرف همزمان با داروي پاراواستاتين حدود 30% غلظت خوني پاراواستاتين را افزايش
مي دهد.
|
|
|
|
Packaging: |
| كپسول هاي 120 ميلي گرمي، جعبه 60 عددي
|
|
|
